APQP 3a. Edición + PPAP

Por este conducto me permito compartir con usted la propuesta para el Seminario en: 

APQP (Advanced Product Quality Planning 3a. Edición) + PPAP (Product Part Approval Process)

 

(de Acuerdo a los últimos Requerimientos Específicos de la VDA (Industria Automotriz Alemana) & AIAG (GM, Chrysler, Ford).

 

Aquí encontrará el objetivo general, contenido temático, duración y la inversión correspondiente.  Agradezco de antemano sus atenciones, quedo de usted, en espera de su respuesta. 

    

OBJETIVO GENERAL:

 

   Al finalizar esta Certificación, los participantes comprenderán y aprenderán los conceptos básicos y los objetivos de llevar a la práctica estas herramientas parte de las Core Tools (APQP 3a. Edición y PPAP) de Acuerdo a los Requerimientos Específicos actualizados 2024 de la VDA & AIAG (GM, Chrysler, Ford). Aprender cómo aplicar dichas herramientas en las áreas de proceso de la empresa con el propósito principal de prevenir defectos, el valor agregado de este, así como la entrega de productos libres de defectos al cliente final. 

 

CONTENIDO TEMATICO 

 

MODULO 1: PPAP (Product Part Approval Process)        

·         Definición PPAP

·         Requerimientos PPAP del proceso

·         Diagramas de flujo del proceso

·         Registro de resultados de prueba de funcionamiento

·         Estudios iniciales de proceso

·         Índices de calidad y Estudios de término corto

·         Criterios de aceptación para estudios iniciales y Procesos inestables

·         Estrategias cuando los criterios de aceptación no se satisfacen

·         Garantía de partes de sumisión (PSW) y Peso de la parte (masa)

·         Reporte de aprobación de apariencia (AAR)

·         Muestra de partes de producción y Muestra maestra o master

·         Ayudas de verificación

·         Requerimientos específicos del cliente.

 

·         MODULO 2: APQP (Advanced Product Quality Planning):

 

·         APQP. ¿Qué significa y que es? Actualización 3a. Edición ¿Cuáles son los cambios?

·         ¿Qué se busca con el APQP y su relación con la industria?

·         ¿Cuáles son las fases del APQP?

·         Planeación y definición de un programa

·         Diseño y desarrollo del proceso

·         Validación del proceso y el pro33ducto

·         Lanzamiento, retroalimentación, logros y medidas correctivas

·         Metodología del control de proceso

·         Ventajas del APQP

·         Requisitos de los sistemas para APQP

·         Prácticas de APQP aplicados a la empresa

·         Evaluación de los Participante y Plan de Seguimiento 

                          

IMPARTIDO POR:

Ing. Iván Arturo Soto Fierro:

 Ingeniero certificado como Auditor Líder ISO13485, AS9100, IATF 16949, Es Master Black Belt certificado, con más de 30 años de experiencia en Calidad para la Industria Automotriz, Medica y Aeroespacial, miembro de la ASQ. Tiene más de 30 años de Experiencia como Gerente de Sistemas de Calidad de diferentes empresas de la Región, actualmente es Auditor externo por parte de Global Standard.

 

INFORMACION DE INSTRUCTORES: https://www.leansixsigmasonora.com.mx/conoce-nuestro-equipo-de-trabajo/

 

DURACIÓN: 10 horas.

(Training & Coaching) por Grupo 

 

FECHAS y HORARIOS: 

3 y 4 de Mayo del 2024

Viernes de 4:00PM a 8:00PM

Sábado de 8:00AM a 2:00PM

 

 

LUGAR:

Nogales, Son. 

 

Este Seminario incluye:  

·         Material Didáctico digital electrónico.

·         Constancia con Validez oficial ante la STPS.

·         Plan de seguimiento e implementación

 

INVERSIÓN:

$2,950.00   M.N. por Persona más IVA. 

 

$11,800.00 M.N. para un Grupo de 5 Personas más IVA (Incluye 1 Persona Becada)

 

$23,600.00 M.N. para un Grupo de 10 Personas más IVA (Incluye 2 Personas Becadas)